种子发芽/传播:
繁殖研究表明,植物不会形成不定根, 表明茎插条不会成功. 种子萌发和移栽技术应是再引种技术的重点(Kaye和Greenlee, 1995).
除去果皮后种子发芽最好(Kaye, 1999)
一些种子场需要冷预处理,而另一些则不需要. 萌发要求本种不同的年, 这可能是由于在果实成熟期间和果实落地时环境条件的年际变化, 在收集之前(凯, 1999).
田间繁殖研究表明,30%的种子播种在表面和1英寸(3厘米)深的沙子发芽和建立幼苗, 而没有埋在4英寸(10厘米)深发芽和建立. 结果表明,将种子撒于表面或轻轻耙入是最佳的处理爱赢平台app. 种子播种比植物移植容易得多, 因此,可以引入大量的粉红色马鞭草植物, 可能超过移植的可预测性(Kaye等人1998年), 1999年凯).
在Berry botanicgarden进行的发芽试验结果是,在8周的冷分层处理之后,交替50F/68F (10/20C)处理,发芽率为0%, 但在8周的冷分层下为17%,随后是恒定的68F (20C). 没有寒冷的分层, 在恒定的68F (20C)或交替的50F/68F (10/20C)温度下,萌发率达到20%。.
建立:
成苗率用50,每个地点撒有000颗种子, 而绝对值很低, 是否比5次尝试的次数更多,每个站点000个种子(0.54%,而不是0.017%)(2000年凯).
在疏浚的沙子上种植植物是非常成功的,它们被带上来并沉积在海滩上. 营养丰富的沙土覆盖了以前占统治地位的欧洲海草(Amophila arenaria)。, 从而为粉色马鞭草(Kaye和Greenlee)创造了合适的栖息地, 1995).
单个移植的个体, 或者三个或六个聚在一起,同样能生长, 第二年生产花卉和育苗. 它们通常比野生植物长得更大. 秋季移栽野生幼苗不能产生旺盛的植株(Kaye等人. 1998).
种群动态:
繁殖观察结果表明,大多数个体是一年生的, 但有一小部分(3%)在第二年继续生长成大型植物,并产生了数千颗种子(Kaye和Greenlee), 1995).
第二年的植株通常比第一年结出更多的种子, 因此在重新引入的努力中可能特别重要(Kaye等人, 1998).
低密度移植第一年比高密度种植长得更大, 死亡率不受密度影响(1999年凯).
自然种群规模随时间和空间变化很大. 存活到繁殖的标记植物总数从3.9 - 30.每年5%. 平均植株大小从3.7英寸(9.4厘米)到20.9英寸(53.0 cm). 花序数从1到153不等(1999年凯).
持久性(竞争/干扰):
进行了一项研究,在添加和不添加肥料的情况下,将幼苗移植到疏浚砂和旧砂上. 有些地块已经除草,有些则没有. 肥料对新鲜(疏浚)沙有更强的积极作用, 而在旧的基底上除草更有帮助. 而施肥对鲜沙开花有显著影响, 改善相对较小. 在一般情况下, 新鲜的沙子为粉红色马鞭草的生长提供了最有利的条件(Kaye, 1999).
在海岸沙丘上, 随着疏浚泥沙沉积时间的增加,植物的丰度和多样性(物种丰富度)也在增加(1999年凯).
粉红色的马鞭草随着基质年龄的增长呈下降趋势,尤其是在3年后(1999年凯)
从田间播种的种子移植和植株可以在第二年繁殖和吸收大量的幼苗(1999年凯)。. 即使从种子开始种植取得了初步成功, 长期的人口建立是很难实现的. 在重新引入后的第二年, 4个重建地点没有工厂,其他3个地点只有1 - 2个工厂(Kaye 2000).
一个重新建立起来的种群做得非常好. 1997年种植了1700多株,第二年有411株发芽. In 1999, 超过50,已经建立了000个工厂,到2000年,数量达到33个,在监测区域有916家工厂,另外还有15家,在余下的唾液中种植了000株植物(Kaye 2000).
遗传学:
11个自然和4个重新引入A. umbellata ssp. 采用ISSR (Inter Simple Sequence Repeat, Inter Simple Sequence Repeat, ISSR)技术对短花叶植物群体(共232个单株)进行了遗传分析. 多数居群具有较高的遗传多样性,杂合度在0.13 to 0.26,均值为0.19岁,0.自然种群和重新引入种群分别为15个. 两个最大的重新引入种群具有与源种群相当的多样性水平, 而另外两个重新引入的种群在基因上是贫困的(McGlaughlin 2000).