亚特兰大植物园和乔治亚大学也建立了一个香榧种子园, 近5,2016年收获了000个球果.

亚特兰大植物园和乔治亚大学也建立了一个香榧种子园, 近5,2016年收获了000个球果.

ABG与佐治亚理工学院合作, 开发了体细胞胚胎发生组织培养系统来启动培养, 产生体细胞幼苗, 低温保存T. taxifolia.

ABG与佐治亚理工学院合作, 开发了体细胞胚胎发生组织培养系统来启动培养, 产生体细胞幼苗, 低温保存T. taxifolia. 大量体细胞胚和由此产生的幼苗可以在培养中从一个单一的种子，可用于疾病研究, 恢复或建立苗圃以作保育之用.

1990年，亚特兰大植物园(ABG)收到了155个T. Taxifolia从剩余的自然种群繁殖. 从那时起，传播工作增加了ABG的收集，包括几乎1,000人, 包括近500件爱赢平台野外的藏品

ABG Gainsville的迁地收集包括428棵新增的树木(与2008年的收集相比增加了45%)，这些树木实际上可以追溯到过去30年在野外收集的特定树木.

目前对香榧的估计大约是730株到0株.22%的原始种群规模主要是由于20世纪中期发生的镰刀菌爆发.  ABG Gainsville的迁地收集包括428棵新增的树木(与2008年的收集相比增加了45%)，这些树木实际上可以追溯到过去30年在野外收集的特定树木.  ABG恢复行动计划的主要重点是通过种苗和扦插保护所有已知的公共和私人财产的野生个体. 在ABG和整个21个合作机构中，有323个野生个体得到了保护，大约还有407个野生个体有待保护，这将在今年秋天发生.  In 2017, 主要的重点是在公共和私人土地上为超过一半的人口安装鸟笼.  共向包括爱丁堡皇家植物园在内的8个州的21个机构分发了4000颗种子和2000颗幼苗, 苏格兰.  今年, ABG还进行了现场试验:在佛罗里达州的香榧州立公园进行了7次试验, 在私人土地上进行4次试验, 3套7个母系(每笼21粒种子，以保护松鼠和猪).  今年，佛罗里达大学与香榧树生命活动在香榧州立公园举行，目的是为下一步的原地保护和迁地研究制定策略.  (科菲2018)

香榧的主要威胁是真菌病——病原体:镰刀菌, FSP-1; Phyllosticta, Physalospora, 和Macrophoma. 早在2011年, 镰刀菌实际上已经消灭了所有的成熟树木，只留下一些有性生殖的树木在野外.  直到今天，亚特兰大植物园在过去的五年里已经在两棵树上发现了种子.  ABG目前获得的唯一种子爱赢平台他们自己的果园.  其他造成威胁的因素包括鹿摩擦、栖息地丧失和气候变化.  此外，松鼠和猪也构成了挑战.  (科菲2018)

ABG恢复行动计划的主要重点是通过种苗和扦插保护所有已知的公共和私人财产的野生个体. 在ABG和整个21个合作机构中，有323个野生个体得到了保护，大约还有407个野生个体有待保护，这将在今年秋天发生.  (科菲2018)

在过去的十年里，在开发保护这种极度濒危物种的各种技术方面取得了重大进展. 这些合作项目已经发表了科学出版物, 为市民提供的介绍及教育资料. 未来的研究将确定疾病的宿主范围，并提供其起源的见解. 目前的工作包括对该物种的现状进行评估, 对野外剩余遗传变异的估计, 以及将这些物种重新引入到它们已经消失的地区的努力.  种子生产 非原位 收藏急剧增加, 在栽培和保护和研究植物材料的可用性方面增加这种物种的多样性.

用等位酶分析爱赢平台app对5个沟壑内的多个种群进行了评价 Torreya taxifolia 发生在1994年. 利用等位酶标记检测植物的遗传多样性 让其它 亚特兰大植物园的香榧种群数量高于野生种群. 差异可能是由于瓶颈效应和野生遗传变异的下降. 栽培收集的多样性接近裸子植物和典型的混合交配系统的长寿物种的平均水平.

园艺工作人员从2008年开始与佛罗里达公园管理局和佛罗里达大学的生物学家和研究人员合作. 这些努力包括评价和绘制野生树木的地图. 当局已进行研究，确定致病菌为一种新的镰刀菌(镰刀菌素torrayae). 野外调查发现，除疾病外，鹿角摩擦造成的茎损伤也是压力的一个重要来源, 并对超过50%的树木造成严重影响. 了解这一物种的生态需求的努力包括把这些树关起来，以保护它们免受鹿的伤害. 到目前为止21.调查发现，6%的野生树木被圈养保护. 虽然大多数栖息地为 T. taxifolia 是受州立公园保护还是受自然保护协会保护, 直到鹿和茎溃疡的伤害能够得到控制, 该物种的恢复依赖于迁地保护工作.

1990年，亚特兰大植物园(ABG)收到155个克隆 T. taxifolia 从剩余的自然种群中繁殖. 从那时起，传播工作增加了ABG的收集，包括几乎1,000人, 包括近500件爱赢平台野外的藏品. ABG通过广泛的野外调查增加了野生个体的代表性, 哪些位置有额外的树, 以及持续的收集和传播工作.

用等位酶分析评价了5个沟壑内的多个种群 T. taxifolia 发生在1994年. 利用等位酶标记检测植物的遗传多样性 让其它 香榧种群维持在ABG的数量高于野生种群. 差异可能是由于瓶颈效应和野生遗传变异的下降.

其中一个限制因素 非原位 保护这个物种就是 T. taxifolia 生产顽固的湿种子，不能干燥储存在冰柜. 因此，直到最近唯一的维护爱赢平台app 非原位 种质是通过活的收集来的.

ABG与佐治亚理工学院合作, 开发了体细胞胚胎发生组织培养系统来启动培养, 产生体细胞幼苗, 低温储存培养物 T. taxifolia. 大量体细胞胚和由此产生的幼苗可以在培养中从一个单一的种子，可用于疾病研究, 恢复或建立苗圃以作保育之用.
 
亚特兰大植物园和乔治亚大学也建立了一个香榧种子园, 近5,2016年收获了000个球果. 种子已被分享, 幼苗正在被分配到其他植物园，用于开发额外的非原地收集和另一个种子园. 作为与美国政府达成的协议的一部分，ABG目前正在与保护机构共享种子和幼苗.S. 鱼 & 为野生动物服务中心分发材料 非原位 保护. 保护计划的下一步是将该物种重新引入已经消失的地区，并继续保护树木免受鹿的压力.

 

实施了协助移徙 T. taxifolia. 这一行动是由一个名为香榧守护者(Torreya Guardians)的组织领导的. 这个由植物学家和环境学家组成的联盟建立了一个种子种植运动，以帮助这种针叶树向北移动(Marris 2008)。. 尽管这可能被认为是有争议的, 辅助迁移要求严格遵循最佳实践指导方针，并进行充分的研究和准备，以获得最大的成功(Hällfors 2017).

佛罗里达和邻近的乔治亚州的阿巴拉契科拉河沿岸的十几个峡谷群特有, 这个物种曾经很常见. 然而, 从20世纪50年代末开始, 一种来源不明且没有已知控制爱赢平台app的真菌病原体导致了种群的大量死亡. 目前在野外没有已知的再生个体，该物种仅以树桩芽和偶尔的根芽存在. 乔治亚州的大部分栖息地都被大坝的洪水淹没了.

的衰落 T. taxifolia 是由于环境因素，如收获(篱笆桩, 带状疱疹, 木柴和圣诞树)和栖息地的水流动模式的变化.

真菌疾病是造成这一物种困境的主要原因，并仍然是其生存的最大威胁(USFWS 1986).

在野外只有不到1500棵树(施瓦茨1993)，但数量在持续下降(施瓦茨和赫尔曼1993a).

在20世纪50年代，香榧遭受了灾难性的衰退. 香榧的死皮可能是由环境胁迫诱导的针形病原菌引起的. 香榧的衰退与若干环境压力同时发生. 其中一个压力可能是灭火. 香榧生长在通常不会发生火灾的峡谷中. 然而，频繁的自然高地火灾产生的烟雾却进入了峡谷. [作者]提供的数据显示，从香榧中分离出来的几种针状病原体在烟熏处理的基质上降低了萌发和生长速度. 连续，作为灭火的结果，也减少了光的入射峡谷. 研究表明，香榧的生长与光的入射有关. [作者]在其他香榧衰退假说的背景下讨论了火假说. Schwartz和Hermann (1993b)得出结论，叶面病原体是最可能的疾病症状，与冠层遮荫导致的光合能力显著下降有关. 低光也被发现是主要的限制因素. taxifolia (Schwartz and Hermann 2000).

叶面病原菌似乎对烟熏处理很敏感，这表明使用火可能在健康维护中发挥重要作用 T. taxifolia (施瓦茨和赫尔曼1993b). 内生真菌群落的检查发现与 T. taxifolia 发现了一种丝状真菌， Pestalotiopsis microspora 与患病树和非患病树相关(Lee等人. 1995). 人们普遍认为 T. taxifolia 是否对高强度的光线不耐受, 然而, Koehn和Doudrick(1999)发现他们研究的植物从高光照和高温时期恢复过来，这表明这种植物可能比原来认为的更耐光.

一项基因研究发现 T. taxifolia 总体上有较低的遗传变异:20个位点中有7个是可变的，每个多态焦点不超过2个等位基因(施瓦茨1993). 施瓦兹,M. W. 和S. Herman(1991)提出的证据表明，火灾抑制可能是香榧真菌数量下降的原因之一。.

为了在远离原生地的地方繁殖和建立该物种，人们付出了相当大的努力(Dirr 1994)。. 它的生存很可能取决于花园中的栽培(Foote & 琼斯1994年). 在植物园和苗圃中有一些大型标本完好无损地生长着. 在东南部的几个地方, 这些植物逃脱了真菌疾病，并产生了可存活的种子. 这家被认为是全国冠军的工厂位于北卡罗来纳州的诺林纳，高45英尺，宽40英尺. 佛罗里达州李市有一个30英尺高的标本. T. taxifolia已经经常种植在塔拉哈西的公共场所，佛罗里达州作为一个观赏.

卡尔克恩，怀俄明州苗圃在辛辛那提，俄亥俄州提供阿诺德植物园与T. taxifolia. 1962年，卡尔·科恩(Karl Kern)说，他们在该地区发现了一个巨大的标本，它完美地存活了下来. R. 艾伦, 卡罗威花园, 松木山, GA 31822, 1981年在佛罗里达为阿诺德植物园收集种子. 巴里应, 纽约港, PA(亚洲植物馆馆长, 1983年，美国国家植物园(National Arboretum)将从他的植物上剪下来的枝条寄给他, 哪一个, 正如他所说, 在零下17华氏度的约克郡幸存下来., PA.  这种植物原产于阿拉巴马州的塞姆斯. Rob Nicholson和Ida Hay在1985年为Chattahoochee北部的在攻击old植物园和香榧州立公园的五个地方收集了扦子弗罗里达州.
 

在美国制定的主要目标.S. 美国鱼类和野生动物管理局(鱼 and Wildlife Service) 1986年的恢复计划(recovery Plan)旨在培育基因多样化的树木，这些树木的后代可以繁殖并重新引入野生环境 . 其他管理需要包括通过保护个体和栖息地来防止种群进一步减少, 开展有关疾病管理和研究传播爱赢平台app的研究(USFWS 1986年). 爱赢平台app佛罗里达香榧火灾适应性的研究还很缺乏. 一个相关的物种，T. 加州(加州香榧)，从根，根冠，和树干后火灾. 香榧对火也有类似的反应. 直到最近, 地面火灾对邻近的沼泽长叶松(Pinus palustris)森林群落有持续的影响. 这些火灾产生的烟雾可能是一种天然的杀菌剂，可以抑制现在感染T. taxifolia. 香榧产于佛罗里达北部和乔治亚州南部.

香榧喜阴且不耐强光. 土壤必须是轻质的，可触及的，而且要有石灰. 种子需要很长一段时间(4-5个月)的湿润和温暖的环境，然后是同样长的温和的冷层结期. 从硬木插枝繁殖是成功的50/50砂珍珠岩混合在聚覆盖下, 处理5,000-10,000 ppm K-IBA 4个月生根率80%以上.

香榧最有前途的技术是在培养前向香榧幼苗喷施细胞分裂素(每周喷施100- 200mg /l BA或2-i-P). 在添加BA (1 mg/l)和NAA (0.1毫克/升). 这些是缓慢发展，但可以继代培养与额外的生长多枝. 未获得生根苗.