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植物配置文件

路旁的Aster (Eucephalus vialis)

不是你典型的艳丽紫菀:紫菀在开花显示其无光线的花序. 图片来源: Ed Alverson
描述
  • 全球排名: G3 -脆弱
  • 法律地位: N/A
  • 家庭: 菊科
  • 状态: CA或
  • 自然服务ID: 155792
  • 国家收录日期: 03/14/1986

和许多其他物种一样,路边紫菀为了生存正在进行一场艰苦的战斗. 雪上加霜的是,它甚至不是一种很有吸引力的植物. 路边紫苑缺乏艳丽的,花瓣状的“射线花”,帮助许多认识其他紫苑. 这种低调的花在俄勒冈州的威拉米特山谷及其周围的有限范围内受到栖息地变化的威胁, 正处于悄然消失的危险之中. 在某些群体中,秧苗补充似乎不存在,这是其未来不确定的一个严重迹象. 路边紫菀的繁殖生物学和生境需求使其在人类改变的生态系统中特别脆弱. 而许多植物是自花授粉的, 紫菀需要爱赢平台其他个体的花粉来产生种子. 越来越多的森林破碎化使得获取花粉变得更加困难,因为距离太远的植物往往分开. 即使克服了这一距离障碍,种子结实率也很低. 温室里的人工授粉实验通常只能产生很少的种子. 此外,在实验室条件下,发芽率往往极低. 这些低发芽率可能反映了特定的条件, 比如光照和没有落叶, 为了打破休眠有必要吗. 在接受充足光线的栖息地,可以发现活跃和繁殖的紫菀植物. 历史上,火灾在保持威拉米特山谷内外的林下植被栖息地方面发挥了重要作用. 而不是今天使用的森林砍伐或再生的爱赢平台app, 历史上,火灾并没有导致森林中所有的树木死亡. 更大的耐火树,如花旗松和黄松通常存活下来,并提供了一些荫凉. 火灾后的自然再生是零碎的, 从而形成了适合路边紫菀生长的高光照生境的林窗. 火也能烧掉落叶, 通过将土壤暴露在阳光下,并将养分返回土壤,创造发芽所必需的条件. 俄勒冈州设置保护区, 路边aster很可能没有在特定的地点长时间存在, 但随着自然干扰创造出新的栖息地,新的种群不断形成. 根据今天的土地使用惯例, 由于缺乏可用的栖息地,这种再生循环变得更加困难.

参与机构
更新
  • 09/10/2020
  • 传播研究

辛辛那提动物园和植物园的濒危野生动物繁殖中心(CREW)开发的体外萌发程序(BBG文件).

  • 09/10/2020
  • 生殖研究

利用不同授粉处理的育种系统试验表明,紫菀是完全自不育的(Kaye等. 1991)

  • 09/10/2020
  • 传播研究

种子结构研究(Florance 1994). 发芽试验. 取胚(从种皮和胚乳囊中取下)。, 然后用不同pH值的溶液处理. 一些基本的解决方案导致了胚胎的发育, 说明pH值可能对打破种子休眠有重要影响. 在野外, 影响土壤pH值的火灾等事件对种子萌发和种群维持可能很重要(弗洛伦斯,1994年)

  • 09/10/2020
  • 传播研究

发芽试验在浆果植物园进行. 初步结果显示发芽率很低(约3%). 50C热处理可使发芽率提高至15%, 表明热处理有助于打破种子休眠(Guerrant 1991)萌发试验. 8周后冷分层, 60-80%的种子在恒定20℃或交替20/10℃下萌发. 当胚被切除(从种皮上取下),然后进行8周的冷层积, 在恒定20C或交替10/20C温度下均可获得100%的萌发率(BBG文件).

  • 09/10/2020
  • 遗传研究

研究人员调查了种群内部和种群之间的遗传多样性水平, clonal-spread, 尤金和罗斯堡BLM区人口遗传变异的地理成分. 紫菀的平均遗传多样性低于其他采用ISSR爱赢平台app的植物. 假定的无性系在几个群体中被鉴定为共享的单倍型, 以及位点存在和缺失的模式. 然而, 有些单倍型在间断居群之间是共享的, 提示ISSR单倍型分析可能低估了遗传变异. 估计在群体中,等位基因的分化频率是中间的, 最大的变异包含在种群内. 遗传分化模式通常与空间分布不匹配(Erhart和Liston 2001). 分类综述(Kaye等. 1991)

自然服务生命学
  • 05/02/2017

这个物种的活动范围仅限于中部和南部, 俄勒冈西部和加州最北部边界. 目前已知的种群大约有100个,总共不到9000株. Many of populations are along roadsides and in areas of residential development; none are considered protected.

爱德华•Guerrant Ph值.D.
  • 01/01/2010

城市化和农业发展导致的栖息地丧失(Meinke 1982). 生境破碎化导致花粉流减少和近交繁殖减少. (凯等. 1991年和Wogen 1998年). 火灾抑制,导致林下植被过多

爱德华•Guerrant Ph值.D.
  • 01/01/2010

As of 2001: 81 known sites; a few large populations exist, 但大多数种群的茎少于100根.

爱德华•Guerrant Ph值.D.
  • 01/01/2010

分类综述(Kaye等. 1991) 辛辛那提动物园和植物园的濒危野生动物繁殖中心(CREW)开发的体外萌发程序(BBG文件). 利用不同授粉处理的育种系统试验表明,紫菀是完全自不育的(Kaye等. 1991) 种子结构研究(Florance 1994). 发芽试验. 取胚(从种皮和胚乳囊中取下)。, 然后用不同pH值的溶液处理. 一些基本的解决方案导致了胚胎的发育, 说明pH值可能对打破种子休眠有重要影响. 在野外, 影响土壤pH值的火灾等事件对种子萌发和种群维持可能很重要(弗洛伦斯,1994年) 发芽试验在浆果植物园进行. 初步结果显示发芽率很低(约3%). 50C热处理可使发芽率提高至15%, 表明热处理有助于打破种子休眠(Guerrant 1991) 发芽试验. 8周后冷分层, 60-80%的种子在恒定20℃或交替20/10℃下萌发. 当胚被切除(从种皮上取下),然后进行8周的冷层积, 在恒定20C或交替10/20C温度下均可获得100%的萌发率(BBG文件). 研究人员调查了种群内部和种群之间的遗传多样性水平, clonal-spread, 尤金和罗斯堡BLM区人口遗传变异的地理成分. 紫菀的平均遗传多样性低于其他采用ISSR爱赢平台app的植物. 假定的无性系在几个群体中被鉴定为共享的单倍型, 以及位点存在和缺失的模式. 然而, 有些单倍型在间断居群之间是共享的, 提示ISSR单倍型分析可能低估了遗传变异. 估计在群体中,等位基因的分化频率是中间的, 最大的变异包含在种群内. 遗传分化模式通常与空间分布不匹配(Erhart和Liston 2001).

爱德华•Guerrant Ph值.D.
  • 01/01/2010

俄勒冈州被列为受威胁地区 紫菀在西北森林计划的管辖下,它已被确定为一个与后期演替和原始森林有关的物种. 它还拥有BLM特殊地位的植物物种称号,并被归类为BLM敏感物种. 尤金区国土爱赢平台app管理局于1989年开始监测. 然而,这种监测的结果显示,种群数量的趋势很少. 一个多机构和组织的建议,以确定在尤金区几个地点的Aster vialis对栖息地修改的反应, 并开发了潜在生境的后续改善. 种子从至少13个种群收集和储存在浆果植物园.

爱德华•Guerrant Ph值.D.
  • 01/01/2010

对紫菀进行库存管理. (凯等. 1991) 确定种子捕食和浏览如何影响繁殖(1998年英国五金爱赢平台app) 确定生态和生境需求, 特别适用于促进和维持秧苗补充和开花. (凯等. 1991年和Wogen 1998年) 通过定期焚烧清除落叶和树冠阴影. (1998年英国五金爱赢平台app) 使用共显性标记的遗传研究, 如微卫星, 以显示群体内真正的等位基因杂合性和亲缘关系(Erhart和Liston 2001). 确定种群内限制遗传多样性的机制(Erhart和Liston, 2001). 当花粉流被限制在一个地点时,由于潜在的近亲繁殖抑制,尽可能多地维护和保护已知的地点(Kuykendall 1991)。. 确定生境破碎化的影响和近交抑制的程度. 研究授粉减少的影响(Kaye等人. 1991年和Wogen 1998年) 进一步研究种子萌发过程中pH值的变化(Florance 1994).

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  • 01/01/2010

从已知种群中收集和储存种子. 确定最佳的繁殖和再引种爱赢平台app.

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照片
命名法
分类单元 Eucephalus vialis
权威 布拉德肖
家庭 菊科
中国共产党数量 356
508094
美国农业部 EUVI8
常见的名字 路边aster |路边aster
相关的科学名称 紫菀
分布 或:威拉米特山谷,克拉马斯山脉,西部喀斯喀特山脉,海岸山脉(莱恩和道格拉斯县)
国家排名
状态 国家排名
加州 S1
俄勒冈州 S3
栖息地

在林地上的矿物土壤中发现的,落叶很少, 在海拔500-1500英尺(150-460米)之间(Meinke 1982), 摘要chrysophylla, 和杨梅(Meinke 1982)

生态关系

紫菀存在于森林演替的不同阶段,从近期伐光林到成熟林. 然而,这个物种确实表现出对中等光照水平的偏好. 在完全被遮蔽或被砍伐的地方,它长得不好. 紫菀的生长和种子产量似乎下降,作为演替的进展, 很可能是由于爱赢平台app竞争加剧, 特别是光. 在封闭的树冠下,紫菀不会开花(Kaye等人. 1991). 在自然火状态下, 天篷打开了, 但一些树木仍然为紫菀(Kaye e al.. 1991). 通过清除凋落物层而暴露出矿质土壤的地方,人们注意到幼苗的补充(1998年英国五金爱赢平台app)。, 提供火灾干扰是维持紫菀生境所必需的证据. 目前还不清楚火灾后产生的幼苗是爱赢平台从附近地区带来的种子,还是爱赢平台现有的土壤种子库(Kaye等人. 1991年)紫菀是完全自交不育的,即使异交也具有极低的可育结实率(Kaye等人. 1991). 在实验异交条件下的结实率为21%(群体内杂交)和29%(群体间杂交)(Kaye 1991). 授粉是由大黄蜂(Bombus vosnesnski), lasissum spp. (小蜜蜂), 水泡甲虫, 和Ochlodes(船长)(Alverson和Kuykendall 1989年在Wogen 1998年). 结实率低可能是近交衰退造成的. 遗传分析表明,居群内的平均遗传变异较低,居群间的平均遗传变异为中等. 紫菀的遗传分化与地理位置之间缺乏对应关系可能是由于碎片化, 不同种群间基因流动受限, 小群体内的遗传瓶颈和固定, 还有取样植物和遗传位点的错误. 没有证据表明南方群体的遗传差异, 但最近在西斯基尤山脉发现的种群可能更加独特. 这一发现扩大了该分类单元的地理范围,并表明隐居群可能存在于其整个范围内.

传粉者
普通的名字 名字在文本 关联类型 Source InteractionID
蜜蜂
大黄蜂 Bombus vosnesenskii 确认传粉者 Link
汗水蜜蜂 Lasioglossum 确认传粉者 Link
蝴蝶 & 飞蛾
船长 Ochlodes sylvanoides 确认传粉者 Link
甲虫
斑蝥 Epicanta puncticollis 确认传粉者 Link

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