P. leucophaea是北美本土最大最艳丽的兰花之一. 它是北美至少200种兰花之一, 目前被列为联邦威胁组织. 这个物种在美国已经从原始县记录下降了70%以上. 这种下降主要是由于农田和牧场的栖息地丧失. 剩下的30%的原始种群受到外来物种的威胁, 非法收集, 以及持续的栖息地丧失. 大多数现存的种群都很小(少于50株), 其中只有20%得到了充分的保护和管理. 该物种也在加拿大被发现，但现在已知的只有12个种群. 物1999, 布朗内尔(1984)东部草原流苏兰是一种多年生兰花, 一根直立的叶茎从地下块茎延伸到40英寸高. 它的叶包住茎, 2-8英寸长, 椭圆形到披针形的, 并逐渐增大到茎基部. 花序在叶的上方延伸, 具5-40朵乳白色花，被矛状苞片包围. 这种花的特点是三分的流苏唇.5-3厘米长，花蜜刺1-2英寸长. 这个物种有一个近亲, Platanthera praeclara, 在密西西比河的西边. 这个物种被恰当地命名为西部草原流苏兰, 每一种都有不同的花形态, 这可能是因为它们是在不同授粉昆虫的存在下进化而来的. (Sheviak and 鲍尔斯 1986)
In 1994, 自然保护协会在伊利诺伊州中北部的纳丘萨草原保护区，通过拆除和拆除超过3英里的地砖系统，在以前的耕地中启动了80英亩的湿地恢复. 部分基于先前在芝加哥地区成功引进白斑扁豆的经验, 努力从莱克县授粉和收集种子, 并将其引入到跨国公司保护区. 10月, 1995, 从五种花中取出的未知数量的种子与大量的沙子混合在一起, 在最近恢复的一片湿地上，这片湿地面积为5英亩，大部分是光秃秃的, 粉壤和淤泥土. 没有进行额外的场地准备或播种工作.从1996年开始，每年7月对植物进行年度调查. 直到2002年才观察到植物，当时观察到7个开花个体. 这些植物随后被关在笼子里，以保护它们不被鹿吃掉, 而且一直持续到2007年, 最近一次人口普查的日期.
通过传播人工授粉植物的种子来重新引种，已经表明开花植物可能在短短3年内就会出现. (
生殖生物学的研究是研究不同水平的异交如何影响种子生产和种子活力, 以及种子生产(通过人工授粉)如何影响单株植物的寿命. (Vitt 2000)
人口统计监测显示，大多数植物的寿命都很短，通常只开一次花. 作为一个结果, 种子生产是种群维持过程中重要的生活史阶段和人口过程.
利用等位酶和rapd技术进行的遗传调查发现，种群可能具有较高水平的遗传多样性, 这种遗传分化可能发生在种群之间
物种分布范围相对较广，但许多地点已被灭绝(一些估计在整个范围内减少了70%). 由于排水和转向农业，这种物种的大部分潮湿的草原栖息地已经被破坏, 灭火, 和密集的割草. 因为密西西比河以东的大部分天然草原被破坏了, 大量的人口不再出现在美国的任何地方. 主要是小, 剩下的孤立的种群并不能代表曾经广阔的草原栖息地所支持的种群. 由于火灾的抑制和水文的变化，剩余的场地需要积极的管理. 截至2010年，在积极管理的情况下，78%的人口保持稳定或增长. 然而，83%的人有严重到中度的管理需求.
威胁包括物1999): 由于栖息地的破坏和改造(主要是将栖息地转变为农田和牧场)，银叶Platanthera leucophaea种群大部分已经消失. 水文、消防、开发的改变
正如在美国.S. 鱼类和野生动物管理局的恢复计划: 东部草原流苏兰已经从美国原始县记录下降了70%以上. 大多数现存的栖息地都很小, 少于50株, 并不能代表曾经广阔的草原上这种兰花的种群. 少数种群，主要在演替植被中，数量在数百或数千. 在爱荷华州、威斯康辛州、伊利诺伊州、密歇根州、俄亥俄州、印第安纳州和缅因州约有60只. 在纽约、宾夕法尼亚、新泽西或俄克拉何马州，工厂还没有搬迁.
研究集中在基因分析上, 人口统计监测, 生殖生物学, 传播和引进技术. 利用等位酶和rapd技术进行的遗传调查发现，种群可能具有较高水平的遗传多样性, 这种遗传分化可能发生在种群之间. 人口统计监测显示，大多数植物的寿命都很短，通常只开一次花. 作为一个结果, 种子生产是种群维持过程中重要的生活史阶段和人口过程. 生殖生物学的研究是研究不同水平的异交如何影响种子生产和种子活力, 以及种子生产(通过人工授粉)如何影响单株植物的寿命. (Vitt 2000) 通过传播人工授粉植物的种子来重新引种，已经表明开花植物可能在短短3年内就会出现. (Packard 1991; Keibler 1994, 1995, 1998, 2000) 实验室工作已经确定了与植物有关的菌根真菌种类, 并开发了与这些土壤真菌联合繁殖幼苗的技术. (zettl等. 2001)
高草草原种群管理的重点是使用规定的燃烧来维持植被的组成和结构, 并促进兰花的开花. 减少外来物种入侵的管理, 主要是滑鼠李, 使用过切割和使用除草剂吗. 一些水文管理的重点是拆除排水瓦，以恢复原来的排水系统.
需要继续进行人口统计监测，以便更好地了解兰花种群的生存能力. 重要的问题是小种群是否能够生存, 以及在不断变化的栖息地上出现的大量种群能否维持下去. 还需要更多的研究来了解菌根真菌与兰花寿命之间的关系.
需要做的工作是确定是否可以维持迁地种群, 以及是否可以发展传播技术来产生可用于恢复的繁殖体.
这张照片是东部草原穗兰的特写. 图片来源: Pati Vitt
这张特写照片展示了美丽的白色流苏花. 图片来源: Pati Vitt
东部草原流苏兰需要充足的阳光才能最佳生长和繁殖. 它位于高草、粉壤土或沙质草原上, 莎草科的草地, 沼泽, 湖岸草原, 偶尔也会在其山脉东部发现泥炭沼泽. 物1999)这些栖息地分布在六个地理区域. 未冰封的欧扎克地区支持莎草草甸栖息地, 从那里Platanthera leucophaea被明显地消灭了. 堪萨斯州的冰川土壤支持草原的栖息地，主要在密西西比河以西. 密西西比河以东, 威斯康星的冰川土壤支撑着大草原, 莎草科的草地, 和泥炭地的栖息地. 密歇根湖、休伦湖和伊利湖盆地的湖泊平原为草原提供了栖息地. 间断的东部种群也出现在未冰期的莎草草甸中, 以前发生在俄克拉荷马州的未冰期草原上.
白银花所处的土壤pH值范围很广. 高草粉壤土和砂质草原土壤通常为钙质，pH值为6-7.5. 湖泊边缘的土壤酸性更强, 沼泽, 莎草科的草地, 和东部的沼泽, pH值在5之间.3-6.5. 在禾草状的沼泽, 这种兰花似乎避免高度钙化的条件, 占据低到中等营养水平的基质. 在泥炭落叶松沼泽中发现的植物，可能在泥炭层以下钙质较多的基质中生根, 或可能发生在较年轻的前进莎草的MATS中. 高降水和火情对高寒草原白桦开花均有促进作用, 但湿度似乎是一个压倒一切的因素. 在伊利诺斯州的12年时间里，P. 湿地生境中银藻种群数量较高，且与生长季降雨量呈正相关. 随着时间的推移, 1988年一场严重的干旱之后，开花植物在湿地栖息地也出现得更快. 因此, 焚烧很可能会促进高草草原湿地的开花，或者是在生长旺盛的降雨季节. 白色流苏兰需要鹰蛾(蛛蛾科)授粉来有性繁殖. 这种花在夜间散发芳香，当鹰蛾从长花蜜刺中摄取大量的花蜜爱赢平台app时，它们的喙上就会附着花粉. 和大多数兰花一样, 花在形态上适应异交, 但植物似乎是自交亲和性的，当传粉者重新访问花序时，可能在小群体中接受高水平的自交. (鲍尔斯1983, 1985)对白纹铂种苗的具体要求尚不清楚. 种子萌发可能受到光的抑制, with dormancy broken by darkness and moist stratification; but successful seedling establishment requires mycorrhizal development with a favorable soil-inhabiting fungus. 幼苗可以作为地下原球茎存在数年, 从真菌中获取营养. 一旦植物能长出叶子，这种关系就变成了共生关系, 对于兰花或真菌来说，它可能不是物种特有的.干扰可能是白桦幼苗建立的重要因素. 斑块干扰状态或植被演替早期是适应干扰植物幼苗建立的关键, 众所周知，陆生兰花会在受到干扰后进行殖民. 白银花(Platanthera leucophaea)种群密度在受干扰的生境或演替早期至中期的植物群落中最高. 兰花幼苗建立的土壤真菌也可能对类似的干扰或演替模式作出反应. 在明显的有利条件下或演替生境中，开花磷灰石. 白藻在种子传播5年后就出现了. 陆生兰花的根系退化, 而且显然需要菌根来吸收水分和营养，特别是在压力下. (兰花一年生的块茎再生也可能需要菌根的再侵染. 因此，兰花种群的稳定性与其菌根的生态条件密切相关, 哪些可能是由草原春季燃烧后菌根生产力的增加所调节的. This relationship is dynamic; orchids occasionally enter dormancy (possibly with mycorrhizal nutrition), 或者随着菌根的减少而减少. 虽然银叶芭蕉预先适应了休眠季节的干扰，如草原火灾, 生长季节对营养物质的损害可能会通过限制食物储存来削弱植物.
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